大幸薬品株式会社 の求人

▪医薬品のQC業務全般
・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務
・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務
・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務
・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等）
・試験結果を引用した品質管理業務
・その他上記業務に付随する業務

▪募集理由：要因補充
▪入社希望時期：なるべく早く
▪勤務地：大阪府吹田市（将来的に、京都府相楽郡へ異動の可能性あり）
▪学歴：化学系の工業高校、高等専門学校卒以上
▪薬剤師資格があれば尚可
▪製造、食品、化学系企業または試験受託機関におけるQC業務の経験者
※特に、GC・LCの操作経験があり、データ解析ができる方
▪求めるPCスキル：ワード・エクセル初級程度

フレックスタイム制度

フレックスタイム勤務（標準労働時間／1日8時間）

実働時間： １年あたり 1896.0時間

▪育児時短勤務可（短縮時間：30分から２時間/日）

平均所定労働時間： １年あたり 1896.0時間

▪年間休日128日（土曜日・日曜日・祝日・年末年始休暇他）
▪入社日に有給休暇付与
▪慶弔休暇あり
▪育児目的休暇あり（出生時他）

大阪府 吹田市 （あるいは、京都府相楽郡精華町）

最寄駅：吹田駅

最寄駅から徒歩約10～15分
（JR 吹田駅/阪急 上新庄駅・相川駅）

年俸3,600,000円〜4,500,000円

・昇給あり（年１回）
・賞与あり（年１回）
・社会保険完備
・在宅勤務制度あり
・自動車・バイク・自転車通勤OK（従業員専用駐車場・駐輪場完備）
・交通費全額支給
・昼食補助あり
・制服貸与あり

屋外喫煙所あり

▪入浴施設あり

正露丸を支える品質管理部門のお仕事です

正社員

大幸薬品株式会社

製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品の管理、試験データの文書化と管理、他部署との連携業務まで、経験に応じて幅広く活躍いただけるポジションです。

企業名：大幸薬品株式会社

設立日：1946/11/18

事業内容：【医薬品事業】一般用医薬品（「正露丸」「セイロガン糖衣A」「ピシャット錠」等）、医薬部外品（「ラッパ整腸薬BF」）の製造販売【感染管理事業】衛生管理製品（「クレベリン」「リスパス」等）の製造販売【その他事業】木酢製品の製造販売

資本金：120,100万円

売上：504,000万円

従業員数：178人

URL：https://www.seirogan.co.jp/