【勤務先の概要】
ドイツに本社を持つ老舗の医薬品メーカーです!
がんや高血圧、糖尿病の治療薬から婦人科領域で用いられる医薬品まで幅広く取り扱っています。
【業務の詳細】
・ 品質管理に関する文書作成、管理
各種文書の作成、確認(手順書、記録書、計画書、報告書など)
データの確認、入力
文書のシステム登録、ファイル保管
・製品の分析試験
苦情調査,異物分析,技術移管,バリデーション,安定性試験など
分析機器を用いて試験を行います
・分析機器の管理・メンテナンスなど
その他、試薬の調整、検体の管理、備品の発注・納品確認等の業務も発生します
【使う機器、技術】
PC(Word、Excel)各種分析機器
機器分析や医薬品分析(GMP)の知識が活かせるお仕事です
外資系企業のため、業務の中で英語表記の手順書を読んだり、英語で記入したりする機会があります
翻訳ソフトも使用可能ですのでご安心ください
WDBに登録済みの方はdoconicoマイページよりご応募ください。
https://www.wdb.com/login
職種分野:バイオ・化学
お問い合わせの際は下記の求人番号をお知らせください。
3701240377